Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 9: Gineco-obstetricia
MEDROXIPROGESTERONA
Edición: 26/04/2021010.000.6346.00
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Medroxiprogesterona acetato 104 mg/0.65 ml
Caja con jeringa prellenada (104 mg/0.65 mL) e instructivo anexo.
Medroxiprogesterona acetato 104 mg/0.65 ml
Caja con jeringa prellenada (104 mg/0.65 mL) e instructivo anexo.
Anticoncepción
Subcutánea.
Adultos:
La suspensión inyectable subcutánea (SC) de acetato de medroxiprogesterona de depósito debe agitarse vigorosamente justo antes de su administración, para asegurar que la dosis que se administra representa una suspensión uniforme.
La dosis recomendada es de 104 mg. La inyección SC de acetato de medroxiprogesterona de depósito debe administrarse mediante inyección subcutánea en la cara anterior del muslo o en el abdomen, cada 3 meses (12 a 14 semanas). La dosis no necesita ajustarse al peso corporal.
La suspensión SC no está formulada para inyección intramuscular.
La primera inyección SC se debe administrar durante los primeros 5 días después del comienzo de un periodo menstrual normal; dentro de los 5 días después del parto si no se encuentra en el periodo de lactancia; o bien, si solo ejercita la lactancia materna exclusiva, a las 6 semanas del parto o después.
Segunda inyección y subsecuentes
Si han transcurrido más de 14 semanas desde la última inyección SC, se deberá descartar la posibilidad de embarazo antes de administrar la siguiente inyección SC.
Adultos:
La suspensión inyectable subcutánea (SC) de acetato de medroxiprogesterona de depósito debe agitarse vigorosamente justo antes de su administración, para asegurar que la dosis que se administra representa una suspensión uniforme.
La dosis recomendada es de 104 mg. La inyección SC de acetato de medroxiprogesterona de depósito debe administrarse mediante inyección subcutánea en la cara anterior del muslo o en el abdomen, cada 3 meses (12 a 14 semanas). La dosis no necesita ajustarse al peso corporal.
La suspensión SC no está formulada para inyección intramuscular.
La primera inyección SC se debe administrar durante los primeros 5 días después del comienzo de un periodo menstrual normal; dentro de los 5 días después del parto si no se encuentra en el periodo de lactancia; o bien, si solo ejercita la lactancia materna exclusiva, a las 6 semanas del parto o después.
Segunda inyección y subsecuentes
Si han transcurrido más de 14 semanas desde la última inyección SC, se deberá descartar la posibilidad de embarazo antes de administrar la siguiente inyección SC.
Generalidades
Inhibe la producción de gonadotropina, lo cual impide la maduración folicular y la ovulación.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos Adversos
Cefalea, sangrados irregulares: sangrado frecuente, alteraciones en el patrón de sangrado menstrual, amenorrea, sangrado intermenstrual, disminución o aumento o de peso y reacciones en el sitio de inyección.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, neoplasia genital o de mama, osteopenia y/u osteoporosis confirmada.
Cuando se realiza el cambio a partir de otros métodos anticonceptivos, (AMPD SC) se debe administrar de modo que garantice la cobertura anticonceptiva continúa basada en el mecanismo de acción de ambos métodos (por ejemplo; las pacientes que cambian a partir de anticonceptivos orales deben de recibir su primera inyección de AMPD dentro los 7 días después de tomar la última píldora activa).
Precauciones: antecedentes tromboembólicos, disfunción hepática, sangrado vaginal o diagnosticado.
Interacciones
La aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad.
